创新前列腺癌尿液检测试剂盒

传统血清前列腺特异性抗原（PSA）检测前列腺癌的特异性较差，准确度和临床功效欠佳，令没有前列腺癌的患者要接受活检，可引发并发症，同时使患者接受了不必要的侵入性步骤，包括前列腺切除术。

• 香港浸会大学的研究团队以超过500个阳性的临床前列腺癌样本，确定精胺是一个良好的尿液生物标志物。在早期阶段非侵入性地使用金纳米粒子和精胺的组合，可以诊断前列腺癌，准确率超过80%。

• 它能可靠地评估患者的前列腺癌风险，准确度很高，帮助避免大约40%不必要的前列腺活检。
• 已开发一个简单的无创尿液测试（PURE指数测试），现在已经在特定医疗中心提供该测试服务。
• 诊断前列腺癌，准确率超过80%。

• 2019年第47届日内瓦国际发明展評審團特別嘉許金獎
• 2019年第47届日内瓦国际发明展泰国最佳国际发明奖

• 用于前列腺癌的早期筛检
• 作为前列腺特异性抗原（PSA）测试的补充方法

• 美国专利号 US 10,527,627
• 美国专利号 US 10,816,478
• 欧洲专利号 EP 3526213 B
• 台湾专利号 TWI681190B
• 台湾专利号 TW I686395B