高通量碎片药物筛选

简介

LSCCB发展了一种创新方法，可对数百万种药物碎片的组合进行高通量筛选，以发现新型候选药物。

创新技术名称

一种以蛋白为模板的DNA编码分子库的配体筛选方法

完成研究日期

2024

商品化机会

授权转让

解决方案

通量是基于碎片的药物发现领域长期存在的技术障碍。这项创新实现了在短短几小时内对数百万种药物片段组合的同时筛选。

创新技术

该技术方法能够以药物靶点为模板，通过筛选数百万个小分子碎片，让药物靶点本身来选择最佳的抑制剂。
我们已成功发现针对新冠病毒和癌症药物靶点的新型候选药物分子

主要成效

该药物筛选可在常规生物化学实验室内完成，仅需数小时，无需专用仪器或特殊设施。
该技术方法具有“即插即用”的特点，可适配于几乎任何药物靶点。
能够在药物研发中发现具有广阔专利空间的新型化学结构类型。

应用范畴

新药研发
分子探针发现

专利申请

用于糖尿病治疗的新型胰岛素受体小分子激动剂
新冠病毒NSP13解旋酶新型抑制剂

合成化学暨分子生物学实验室 (LSCCB) 是由香港特别行政区创新科技署Health@InnoHK 计划资助设立的研发中心。 LSCCB成立于2020年，由香港大学、伦敦帝国理工学院和北京大学三方合作参与。 LSCCB 旨在融合化学和生物医学，开发新的分子药物和诊断工具，用于治疗及分析以癌症为主的疾病。 LSCCB 目前聚合了 20 多名首席研究人员，从事 4 个主要研究项目，包括 (a) 合成化学； (b) 天然产物与中药的化学生物学； (c) 金属抗癌药物、诊断和治疗; 及 (d) 多组学和创新分析技术。