創新前列腺癌尿液檢測試劑盒

簡介

此家用檢測試劑盒簡單、無創，在早期篩檢前列腺癌具有很高的特異性和準確性。此創新方法不僅能滿足醫院和醫療診所的需要，也可用於家庭常規和預防性檢測。

商品化機會

技術授權協議

解決方案

傳統血清前列腺特異性抗原（PSA）檢測前列腺癌的特異性較差，準確度和臨床功效欠佳，令沒有前列腺癌的患者要接受活檢，可引發併發症，同時使患者接受了不必要的侵入性步驟，包括前列腺切除術。

創新技術

香港浸會大學的研究團隊以超過500個陽性的臨床前列腺癌樣本，確定精胺是一個良好的尿液生物標誌物。在早期階段非侵入性地使用金納米粒子和精胺的組合，可以診斷前列腺癌，準確率超過80%。

主要成效

它能可靠地評估患者的前列腺癌風險，準確度很高，幫助避免大約40%不必要的前列腺活檢。
已開發一個簡單的無創尿液測試（PURE指數測試），現在已經在特定醫療中心提供該測試服務。
診斷前列腺癌，準確率超過80%。

獎項

2019年第47屆日內瓦國際發明展評審團特別嘉許金獎
2019年第47屆日內瓦國際發明展泰國最佳國際發明獎

應用範疇

早期前列腺癌篩檢
作為前列腺特異性抗原（PSA）測試的補充方法

專利申請

美國專利號 US 10,527,627
美國專利號 US 10,816,478
歐洲專利號 EP 3526213 B
台灣專利號 TWI681190B
台灣專利號 TW I686395B

香港浸會大學

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